Eisai и ПАО «Фармстандарт» подписали соглашение о сотрудничестве в России
SergVladimirov 07 апр. | 12:43
Японская научно-исследовательская фармацевтическая компания Eisai и ПАО "Фармстандарт", ведущая российская фармацевтическая компания, объявили о подписании соглашений по локализации препаратов компании Eisai в России в рамках нового соглашения о производстве. Речь идет о применяемых во всем мире препаратах для лечения онкологических заболеваний Халавен(R) (эрибулин) и Ленвима(R) (ленватиниб) и препарата для лечения эпилепсии Файкомпа(R) (перампанел).
По условиям предложенного соглашения важные этапы производства эрибулина и ленватиниба будут осуществляться на современном предприятии ПАО "Фармстандарт" в Уфе, а перампанела - на предприятии компании в Курске.
Одни из лучших в своем классе препараты компании Eisai быстро стали стандартом терапии онкологических заболеваний и эпилепсии. Эрибулин был зарегистрирован в России в июле 2012 г. и доступен для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых отмечается прогрессирование заболевания после, как минимум, одного курса химиотерапии по поводу распространенного заболевания с сентября 2013 года. Ленватиниб для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом, был зарегистрирован в России в декабре 2015 года и будет доступен для пациентов с июня 2016 года
Перампанел был зарегистрирован в России в агусте 2013 года и сейчас применяется у пациентов с эпилепсией с парциальными и с первично-генерализованными тонико-клоническими приступами
"Это огромный шаг вперед для укрепления позиций компании Eisai в России. Благодаря договору с ПАО "Фармстандарт" мы сможем увеличить доступность инновационных препаратов Eisai - эрибулина, ленватиниба и перампанела - для пациентов в России. Наше присутствие в России продолжает расширяться, и мы рады сотрудничеству с этой ведущей компанией в деле оказании помощи пациентам и их семьям", - отметила Ольга Коноплева, генеральный директор подразделения компании Eisai в России.
"Мы рады партнерству с компанией Eisai, одним из мировых лидеров по производству лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний и эпилепсии, призванному увеличить доступность своей продукции для пациентов в России и удовлетворить потребность в таких препаратах", - отметил Григорий Потапов, Генеральный Директор ПАО "Фармстандарт"
Данное сотрудничество еще раз подчеркивает принцип компании Eisai - ориентированный на человека подход к здравоохранению (human health care, hhc), стремление компании находить инновационные решения для профилактики заболеваний и способствовать восстановлению и сохранению здоровья и благополучия людей во всем мире. Компания Eisai занимается проблемами онкологии и эпилепсии с целью поиска решений для нерешенных медицинских проблем, стоящих перед пациентами и членами их семей.
По условиям предложенного соглашения важные этапы производства эрибулина и ленватиниба будут осуществляться на современном предприятии ПАО "Фармстандарт" в Уфе, а перампанела - на предприятии компании в Курске.
Одни из лучших в своем классе препараты компании Eisai быстро стали стандартом терапии онкологических заболеваний и эпилепсии. Эрибулин был зарегистрирован в России в июле 2012 г. и доступен для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых отмечается прогрессирование заболевания после, как минимум, одного курса химиотерапии по поводу распространенного заболевания с сентября 2013 года. Ленватиниб для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом, был зарегистрирован в России в декабре 2015 года и будет доступен для пациентов с июня 2016 года
Перампанел был зарегистрирован в России в агусте 2013 года и сейчас применяется у пациентов с эпилепсией с парциальными и с первично-генерализованными тонико-клоническими приступами
"Это огромный шаг вперед для укрепления позиций компании Eisai в России. Благодаря договору с ПАО "Фармстандарт" мы сможем увеличить доступность инновационных препаратов Eisai - эрибулина, ленватиниба и перампанела - для пациентов в России. Наше присутствие в России продолжает расширяться, и мы рады сотрудничеству с этой ведущей компанией в деле оказании помощи пациентам и их семьям", - отметила Ольга Коноплева, генеральный директор подразделения компании Eisai в России.
"Мы рады партнерству с компанией Eisai, одним из мировых лидеров по производству лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний и эпилепсии, призванному увеличить доступность своей продукции для пациентов в России и удовлетворить потребность в таких препаратах", - отметил Григорий Потапов, Генеральный Директор ПАО "Фармстандарт"
Данное сотрудничество еще раз подчеркивает принцип компании Eisai - ориентированный на человека подход к здравоохранению (human health care, hhc), стремление компании находить инновационные решения для профилактики заболеваний и способствовать восстановлению и сохранению здоровья и благополучия людей во всем мире. Компания Eisai занимается проблемами онкологии и эпилепсии с целью поиска решений для нерешенных медицинских проблем, стоящих перед пациентами и членами их семей.
